電子機器は、さまざまな医療環境や在宅医療環境で使用されることが増えており、製品設計者は準拠するべき電気安全規格(IEC 60601-1:2005 とその付帯規格、および欧州の EN 60601-1:2006 などの国別規格)に精通しています。
製品の AC/DC 電源要件を検討する際には、医療オペレータや患者環境に対する「保護手段」(MOPs)に関連して、安全規格の最新版適用について多くのガイダンスが書かれています。モニタリングや刺激のために内臓への電気的接触が予想される場合には、最大電源電圧で定格され、リーク電流が最も近い患者接触部(タイプ CF=心臓フローティング)で規定された値を超えないような、最高レベルの安全性を持つ電源(2 x MOPP)を単純に使用することが賢明と思われるかもしれません。電池駆動の医療機器では、安全基準を適用する必要がないと考えられることもあります。しかし、完全に認証された AC/DC だけでは不十分な場合もありますが、オーバースペックになる場合や電池駆動機器の内部安全絶縁が必要な例もあります。
製品の AC/DC 電源要件を検討する際には、医療オペレータや患者環境に対する「保護手段」(MOPs)に関連して、安全規格の最新版適用について多くのガイダンスが書かれています。モニタリングや刺激のために内臓への電気的接触が予想される場合には、最大電源電圧で定格され、リーク電流が最も近い患者接触部(タイプ CF=心臓フローティング)で規定された値を超えないような、最高レベルの安全性を持つ電源(2 x MOPP)を単純に使用することが賢明と思われるかもしれません。電池駆動の医療機器では、安全基準を適用する必要がないと考えられることもあります。しかし、完全に認証された AC/DC だけでは不十分な場合もありますが、オーバースペックになる場合や電池駆動機器の内部安全絶縁が必要な例もあります。

